Acessibilidade
Acessibilidade

CA de mama

Status: Recrutando

Sobre o estudo

CA de mama (fase 3)

Estudo de fase 3, em caráter aberto e randomizado para avaliar a eficácia e a segurança de RLY 2608 + fulvestranto em comparação a capivasertibe + fulvestranto como tratamento para câncer de mama metastático ou localmente avançado positivo para presença de receptor hormonal com mutação no pik3ca/negativo para presença de receptor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano (hr+/her2-) depois de recidiva ou progressão durante ou após o tratamento com um inibidor de cdk4/6.

Público alvo:

Pacientes com câncer de mama metastático ou localmente avançado HR+/HER2- com mutação PIK3CA após progressão durante ou após inibidor de CDK4/6

Área de interesse: Oncologia

Idade: ≥ 18 Anos

Acrônimo: RLY 2608-102 (RELAY)

ID Clinical Trial: NCT06982521

Centros ativos

HSL – SP Centro de pesquisa

Ponto focal: Mohanna e Francine

E-mail: [email protected], [email protected]

Telefone: 11959354011

Whatsapp: 11959354011