Cardiorespiratorio (fase 3)
Pneumonia Comunitária
Estudo de Terapia Antitrombótica para Amenizar as Complicações Clínicas Estudo de Terapia Antitrombótica para Amenizar as Complicações Clínicas da Pneumonia Adquirida na Comunidade (ATTACC-CAP)
Público alvo:
Pacientes com pneumonia adquirida na comunidade
Idade: ≥ 18 anos
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Alergia e Imunologia (fase 3)
Rinite alérgica
Estudo de fase III, nacional, multicêntrico, randomizado, paralelo, duplo-cego, de não inferioridade para demonstrar a eficácia e segurança da associação MAZ-101 spray nasal em relação ao fluticasona + azelastina spray nasal (DYMISTA®) no tratamento de rinite alérgica persistente moderada-grave em participantes com idade ≥ 12 anos.
Público alvo:
Pacientes com rinite alérgica persistente moderada a grave com idade ≥12 anos
Idade: ≥ 12 anos
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Oncologia (fase 3)
Sarcoma e Tumores Ósseos
Estudo De Fase 3, Multicêntrico, Duplo-Cego, Condrossarcoma Convencional Localmente Avançado Ou Metastático Com Mutação Idh1, Não Tratado Ou Tratado Anteriormente Com 1 Regime De Tratamento Sistêmico (Estudo Chonquer)
Público alvo:
Pacientes com condrossarcoma convencional localmente avançado ou metastático com mutação IDH1
Idade: ≥ 18 anos
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Reumatologia (fase 4)
Severely Active Systemic Lupus Erythematosus (SLE)
Um Estudo de Fase 4, Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Placebo e Multicêntrico para Avaliar a Eficácia e a Segurança do IP em Comparação ao Placebo em Pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico Ativo de Moderado a Grave
Público alvo:
Pacientes adultos com lúpus eritematoso sistêmico em fase inicial
Idade: ≥ 18 anos
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Onco-hematologia (fase 3)
SMD
Estudo De Fase 3, Randomizado, Duplo-Cego, Para O Tratamento Da Anemia Dependente De Transfusão Em Participantes Adultos Com Síndromes Mielodisplásicas (Smd) De Risco Muito Baixo, Baixo Ou Intermediário (Renew)
Público alvo:
Adultos com síndromes mielodisplásicas de risco muito baixo, baixo ou intermediário e anemia dependente de transfusão
Idade: ≥ 18 anos
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Nefrologia (fase 2)
Vasculite
Estudo de Fase 2, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, em grupos paralelos e multicêntrico para avaliar a segurança e a eficácia de Tarperprumig em participantes adultos com vasculite associada a anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA)
Público alvo:
Adultos com vasculite associada a anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA)
Idade: 18 a 80 anos
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