Oncologia (fase 3)
CA de mama
Estudo de fase 3, em caráter aberto e randomizado para avaliar a eficácia e a segurança de RLY 2608 + fulvestranto em comparação a capivasertibe + fulvestranto como tratamento para câncer de mama metastático ou localmente avançado positivo para presença de receptor hormonal com mutação no pik3ca/negativo para presença de receptor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano (hr+/her2-) depois de recidiva ou progressão durante ou após o tratamento com um inibidor de cdk4/6.
Público alvo:
Pacientes com câncer de mama metastático ou localmente avançado HR+/HER2- com mutação PIK3CA após progressão durante ou após inibidor de CDK4/6
Idade: ≥ 18 Anos
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Oncologia (fase 2/3)
CA de mama
Estudo de Fase II/III, Randomizado, Aberto, Multicêntrico e Adaptativo do Agente Penetrante da Barreira Hematoencefálica RO7771950 versus Tucatinibe, ambos em combinação com Trastuzumabe e Capecitabina, em Pacientes com Câncer de Mama HER2-positivo Localmente Avançado Irressecável ou Metastático, previamente tratados, com ou sem Metástases no Sistema Nervoso Central.
Público alvo:
Pacientes com câncer de mama HER2-positivo localmente avançado irressecável ou metastático
Idade: ≥ 18 anos
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Oncologia (fase 3)
CA de mama
Estudo de Fase III, multicêntrico, randomizado e duplo-cego de BNT327 em combinação com quimioterapia versus placebo com quimioterapia em pacientes com câncer de mama triplo negativo (CMTN) localmente recorrente, inoperável ou metastático, previamente não tratados, cujo status tumoral de PD-L1 é considerado negativo.
Público alvo:
Pacientes com câncer de mama triplo negativo (CMTN) localmente recorrente, inoperável ou metastático
Idade: ≥ 18 anos
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Oncologia
CA de ovário
Estudo observacional e bidirecional (prospectivo e retrospectivo) para pacientes com câncer de ovário Estágios IA a IVB diagnosticado recentemente, ou doença persistente ou recorrente a partir de janeiro de 2021; independentemente da histologia
Público alvo:
Pacientes com câncer de ovário estágio IA-IVB recém-diagnosticado, persistente ou recorrente
Idade: ≥ 18 anos
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Oncologia (fase 3)
CA de pele
Estudo De Fase 3, Em Participantes Positivos Para Hla-A*02:01 Com Melanoma Avançado Não Tratado Anteriormente (Prism-Mel-301)
Público alvo:
Pacientes com melanoma avançado HLA-A*02:01 positivo
Idade: ≥ 18 anos
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Oncologia (fase 3)
CA de próstata
Psmaction: estudo de fase II e III, aberto, internacional, multicêntrico, randomizado, de aaa817 versus terapia padrão no tratamento de participantes adultos com câncer de próstata metastático resistente à castração positivo para psma que progrediu durante ou após terapia direcionada a [177lu]lu-psma.
Público alvo:
Adultos com câncer de próstata metastático resistente à castração PSMA-positivo após terapia com [177Lu]Lu-PSMA
Idade: ≥ 18 Anos
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Oncologia (fase 3)
CA de próstata
AcTFirst: Estudo de fase III, aberto, multicêntrico, randomizado comparando AAA817+ARPI versus tratamento padrão em participantes adultos com câncer de próstata metastático resistente à castração positivo para PSMA.
Público alvo:
Adultos com câncer de próstata metastático resistente à castração PSMA-positivo
Idade: ≥ 18 Anos
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Oncologia (fase 3)
CA de Próstata
Estudo randomizado de Fase 3, duplo-cego, controlado por placebo, de saruparibe versus placebo em pacientes com câncer de próstata localizado de alto risco com mutação BRCA, recebendo radioterapia (RT) primária ou de resgate e terapia de privação androgênica (ADT) como tratamento padrão.
Público alvo:
Pacientes com câncer de próstata localizado de alto risco com mutação de BRCA
Idade: ≥ 18 anos
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Oncologia
CA de Próstata
Um Subestudo Guarda-chuva Fase 1/2, Aberto, do Protocolo Mestre MK-2400-U01 para Avaliar a Segurança e Eficácia de Combinações de Tratamento Baseadas em Ifinatamabe Deruxtecana ou Ifinatamabe Deruxtecana Sozinho em Participantes com Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração (mCRPC) (IDeate-Prostate02).
Público alvo:
Participantes com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC)
Idade: ≥ 18 anos
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